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植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒
植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒
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更新時間:2024-06-17 11:09:46瀏覽次數(shù):292

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【簡單介紹】
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植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒
植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶(EC 5.3.1.1, TPI 或 TIM)是光合作用中參與 calvin 循環(huán) 的重要酶。磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。

植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒

植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 植物磷酸丙糖異構(gòu)酶(Triose-phosphate isomeraseTPI)試劑盒說明書 (貨號:WS4060F 紫外分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 植物葉綠體中磷酸丙糖異構(gòu)酶(EC 5.3.1.1, TPI TIM)是光合作用中參與 calvin 循環(huán) 的重要酶。磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),并在其中逐步轉(zhuǎn)化為蔗糖。 TPI 轉(zhuǎn)化磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為甘油醛 3-磷酸,接著與酶混合物作用,伴隨著 NADH 的生 成,通過檢測 NADH 340nm 處的增加速率,進(jìn)而計算出 TPI 酶活性大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液一 液體 60mL×1 4℃保存 提取液二 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 液體μL×1 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 試劑二 粉體 mg×1 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 試劑三 液體:40mL×1 4℃保存 試劑四 粉體 mg×1 -20℃保存 用前先離心或甩幾下使試劑落入底 部,再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 三、所需的儀器和用品: 紫外分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、可調(diào)式移液器、天平、低溫離心機(jī)、 研缽、震蕩儀。 四、磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí) 驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: TPI酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿,于4℃,13000rpm 離心5min,取上清液測定。 胞漿和葉綠體 TPI 酶的分離: 稱取約0.2g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后于4℃,1600rpm離心5min,棄沉淀, 取上清在4℃,5000rpm離心15min,取上清用于測定胞漿TPI酶活性,沉淀留用。 取上述沉淀加1mL提取液二,強(qiáng)力渦旋震蕩15s,置于冰上(或冰箱)孵育15min,在4℃, 13000rpm離心5min,取上清測定葉綠體中TPI酶活性。 【注】:a、測定總 TPI 酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中 TPI,則按照步驟提取粗酶液。 b、整個葉綠體的提取過程須保持4低溫環(huán)境。 2、上機(jī)檢測: ① 紫外分光光度計預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,設(shè)定溫度 25℃,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑剛從冰箱里面拿出需先解凍至室溫(25℃)。本試劑盒僅供科研使用 2 ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入: 試劑名稱(μL樣本管 樣本 40 試劑一 20 試劑二 20 試劑三 600 試劑四 20 輕輕混勻,于 340nm 處檢測,10s 讀取 A1,10min 后讀取 A2A=A2-A1。 【注】 若A 在零附近徘徊,可以延長反應(yīng)時間 T(如 30min),或者加大樣本 V1(如增至 80μL,則試劑三相應(yīng)減少),則改變后的反應(yīng)時間 T 和樣本量 V1 代入計算公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按照樣本蛋白濃度計算 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 TPInmol/min/mg prot=[ΔA×V2÷ε×d×109V1×Cpr÷T = 281.4×ΔA÷Cpr 2、按照樣本質(zhì)量計算 酶活定義:每克組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 TPInmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷ε×d×109W ×V1÷V÷T = 281.4×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.04mL; V2---反應(yīng)體系總體積,7×10-4 L; d---光徑,1cmε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmW---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時間,10min; Cpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



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